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Servicios pacientes > NACE

NACE Test Prenatal No Invasivo

Detecta anomalías, como el síndrome de Down, mediante un sencillo análisis de sangre materna.

  • Descripción
  • Características
  • ¿Cómo funciona?
  • Soy profesional de la salud

No invasivo y sin riesgo

 La menor tasa de no informatividad

A partir de la semana 10 de embarazo

Resultados en
10 días*

10 días laborables*

Descripción

¿Qué es el test NACE?

  • El test NACE® o el test prenatal no invasivo de Igenomix, es un test de cribado prenatal no invasivo con el que se analizan las alteraciones cromosómicas más habituales sin poner en riesgo el embarazo.
  • Una sencilla extracción de sangre de la madre, permite detectar y analizar el ADN fetal desde la semana 10 de embarazo.

¿Qué detecta el test NACE?

T21: Síndrome de Down; T18: Síndrome de Edwards; T13: Síndrome de Patau; 45, X: Síndrome de Turner

Características
  • Beneficios
  • Indicaciones

¿Por qué el test NACE?

  • El test prenatal no invasivo de Igenomix es un completo test prenatal para la detección de anomalías en los cromosomas 21, 18 y 13 (síndromes de Down, Edwards y Patau).
  • También detecta las anomalías más habituales en los cromosomas sexuales X e Y (excepto en gestaciones gemelares).
  • El test prenatal no invasivo de Igenomix detecta anomalías cromosómicas con una precisión sumamente elevada.
  • El test prenatal no invasivo 24 Ampliado de Igenomix incorpora la detección de los 24 cromosomas e identifica 5 microdeleciones asociadas con importantes síndromes genéticos.

¿Es el test NACE para ti?

El test prenatal no invasivo de Igenomix está indicado para todas las mujeres embarazadas a partir de la semana 10.

Se recomienda especialmente para las mujeres con:

  • Resultado anormal en las pruebas del primer trimestre.
  • Embarazo previo con síndrome de Down.
  • Hallazgos ecográficos anómalos según recomendación de tu médico.
¿Cómo funciona?

¿Quieres saber más?

Visita el blog de NACE

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¿Alguna Pregunta?

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